免疫介导坏死性肌病的病因及免疫机制
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免疫介导坏死性肌病(NAM)不同于多发性肌炎、皮肌炎、包涵体肌炎及非特异性肌炎，是新近认识的一类特异性炎性肌病(IIM)。20世纪初人们并未认识到NAM是一种独立的肌病，将其归类于多发性肌炎、可疑多发性肌炎或皮肌炎。直到年，欧洲神经肌肉疾病中心和美国肌病研究协作组依据NAM的临床特点及肌肉病理表现将其单独分类。此后这一特发性炎症性肌病的新亚型逐渐得到
