确诊本病常需要肌活检,肌活检部位选择中度受损的肌体近端肌肉,最好在压痛处取材。最常选择的是四头肌、二头肌、三头肌。肌肉病变往往呈局灶分布,故常需多部位多次活检才能确诊本病。肌活检的病理特点有:①炎性浸润,间质血管周围有淋巴细胞或单核细胞。巨噬细胞及浆细胞浸润。②肌纤维灶性或广泛退行性病变,空泡形成。③肌纤维部分或全部坏死,被吞噬。④有肌纤维再生及胶原结缔组织增生现象。⑤肌纤维断面粗细不一,间质纤维增生。⑥束周萎缩,其中炎性浸润及束周萎缩是本病的特征性病变。
皮肌炎患者的皮肤病理改变属非特异性,在暗紫红色水肿性斑的皮肤活检可见表皮萎缩、基底细胞液化、变性、真皮浅层有少量淋巴细胞浸润。
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