小儿泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤诊治探讨
韩文文 宋宏程 张潍平 孙宁
目的提高对小儿泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)的诊治水平。方法回顾性分析年1月至年7月我院收治的12例小儿泌尿系统IMT的临床资料。男、女各6例。年龄2个月~13岁,平均6.4岁。其中膀胱IMT8例,肾脏IMT2例,输尿管IMT1例,前列腺IMT1例。超声检查显示肿瘤强回声或低回声,边界清楚或不清,血管增粗、增多;增强CT表现为实性边界清楚的肿物,高密度或低密度,肿物周围血管影增粗、增多。MRI增强表现为高密度影。11例行肿瘤切除术,1例前列腺IMT仅行活检。查阅文献总结泌尿系统IMT发生部位及各个部位的诊断治疗方法。结果肿瘤组织病理HE染色可见大量梭形肌纤维母细胞伴炎性细胞浸润;免疫组化:12例中,8例ALK、SMA阳性,6例CK18阳性,7例Desmin阳性,9例Vimentin阳性;仅2例测Actin,其中1例阳性。Myoglobin、S-均阴性,Ki-%。10例获随访,随访时间3~31个月,平均14.4个月,未见转移及复发,失访2例。结论小儿泌尿系统IMT罕见,临床及影像学表现缺乏特异性,手术完整切除是主要治疗方法。
炎性肌纤维母细胞瘤；泌尿系统；间变性淋巴瘤激酶
DOI
10./cma.j.issn.0-..04.
作者单位
045首都医科医院泌尿外科
通讯作者
宋宏程
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