治疗线粒体肌病有哪些症状会不会遗传该
线粒体肌病是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。该病对人体的危害极大，会累及患者众多器官，早期出现视听觉减退，全身无力易疲劳，到了中晚期，会出现全身肌肉萎缩，累及呼吸肌导致呼吸困难，严重威胁生命安全。想知道自己的病严不严重？您可点击文章下方“阅读原文”联系我们。
线粒体肌病症状梳理，判断您是否患上了线粒体肌病
线粒体肌病以骨骼肌极度不能耐受疲劳为主要特征，往往轻微活动后即感疲乏，休息后好转，常有肌肉酸痛及压痛，但肌萎缩少见，易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良症等。线粒体肌病患者检查血乳酸、丙酮酸最小运动量试验，约80%病人阳性，即运动后10分钟血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常，线粒体呼吸链复性改变，糖原脂肪也增多，肌电图可为肌源性损害或神经源性损害。
线粒体肌病诊断标准如下：1、四肢近端极度不能耐受疲劳，身体矮小，神经性耳聋，并具有各亚型的临床特征;
2、血乳酸、丙酮酸增高;
3、肌活检可见RRF纤维，电镜下线粒体异常;
4、线粒体呼吸链酶异常;
5、mtDNA的病理性改变。
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线粒体肌病传染吗?会不会遗传?哪里可以做线粒体肌病的基因检测?
专家解答：线粒体肌病不会传染但是会遗传，该病属于细胞质遗传，它只能是由母亲传给孩子，因为精子中只有极少量的细胞质，受精卵的细胞质几乎全来自于母亲，这一般不和近亲结婚有关，而一般是由于线粒体基因变异造成的，而且基本上会同时传给所有所生的子女，所以做好婚前遗传咨询是很重要的。如果您是线粒体肌病的携带者，有孕育下一代的打算，最医院做一次基因检测。
线粒体肌病可以吃哪些药物?怎么治疗效果会更好?
线粒体肌病患者可给予ATP、辅酶Q10和大量B族维生素等治疗，有一定的改善作用。对丙酮酸羟化酶确实的患者则推荐高蛋白、高碳水化合物和低脂肪饮食。
专家强调说，就国内外治疗线粒体肌病现状来看情况并不乐观，我们推荐新型复合型线粒体肌病治疗技术——神经靶向修复治疗体系，该技术运用多年来，临床康复率远超传统治疗方法，医院接受该技术治疗的患者均已康复出院，对于困难家庭我们也给予了基金帮助，希望能在一定程度上减轻患者的经济负担，让其安心养病。
作为国内治疗线粒医院，医院神经内科常年由知名线粒体肌病专家坐诊，享受特殊津贴的专家团队引进美国靶向技术平台，经过多年科研攻关，研发出线粒体肌病新型疗法——神经靶向修复治疗体系。这项技术不仅融合了美国、日本、德国等国外医疗机构的先进诊疗理念，更是在多年的临床运用中得到了患者和全社会的高度认可。您的病情治疗后能恢复到什么程度？点击文章下方“阅读原文”专家为您深入分析。
线粒体肌病患者在日常生活中应该注意什么?
专家指出，线粒体肌病患者平时要多吃新鲜果蔬、高蛋白类的食物，多喝水;同时多参加各种运动锻炼，加强体质;还要保证注意休息、充足睡眠;避免过度劳累与激动，保持精神愉快。点击下方“阅读原文”可让在线医生为您讲解该病的日常护理方法。
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