读者信息:内蒙古兴医院初艳龙
所读书籍:《骨关节肌肉系统CT诊断》
原著主编:董越、崔久法、李小虎
一、软组织血肿
1.临床概述
本病多见于创伤后、医源性操作后,无明显诱因患者常合并血液系统异常,如血友病、再生障碍性贫血等,多为突发的软组织肿块、触痛。
2.CT表现
软组织内高密度肿块,CT值多高于50HU,边缘清晰或不清晰,周围组织受推挤。早期无强化,长期慢性血肿边缘可有强化的纤维包膜形成,反复出血者可见液-液平面。
二、肌肉萎缩
1.临床概述
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌肉萎缩、肌源性肌肉萎缩、失用性肌肉萎缩和其他原因肌肉萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统疾病有密切关系,脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。
2.CT表现
局部肌肉的形态保存,而体积缩小,密度不同程度地减低,肌间隙不同程度地增宽。
三、骨化性肌炎
1.临床概述
本病为发生于肌肉或其他软组织内的异位骨化性疾病,可分为局限性骨化性肌炎和进行性骨化性肌炎两种类型。局灶性好发于青年男性,多有外伤史或手术病史,早期局部明显肿胀、疼痛,包块质软;晚期肿块缩小、质硬。进行性骨化性肌炎又称骨化性纤维结构不良,是一种慢性进行性致死性疾病,属于先天性遗传性疾病,多见于幼儿。
2.CT表现
①本病主要位于横纹肌,亦可累及筋膜、肌腱及骨膜等。以四肢、肩部及臀部深层软组织多见,特别是大腿肌群。
②早期为边界清楚的低密度肿块,逐渐进展,病变周围钙化和骨化增多,沿肌纤维束走行,与骨干长轴平行,成熟骨化灶可见到小梁结构为典型表现;病灶中心可呈等低密度,整体呈典型的蛋壳样环状骨化征象。
③邻近骨的骨质结构完整,无骨膜反应或仅有线状骨膜反应。
3.鉴别诊断
①皮质旁骨肉瘤:好发于腘窝处,肿瘤常环绕骨干生长,高密度瘤骨形成,无正常骨结构,病灶与附着骨间虽有一透亮间隙,但不完全分开,可以有邻近骨质的破坏。
②骨外骨肉瘤:不规则高密度瘤骨位于肿瘤的中央区,表现为模糊的斑片状、云絮状或不定型的高密度灶,短期内迅速发展。
③骨外软骨肉瘤:较大的软组织肿块,肿瘤的特征性环状或斑片状钙化多位于肿瘤中心区,外围的钙化较淡而分散。
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